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肿瘤基因检测泛癌种

成都肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一次抽血,全面检测120个肿瘤相关基因,为治疗选择和疗效监控提供参考信息。

谁需要做这个检测?

  • 正在接受靶向或免疫治疗,希望评估当前方案是否仍然有效的人。
  • 已完成手术或放化疗,希望定期监控肿瘤复发风险,寻求一份安心的人。
  • 考虑使用新型靶向药或参与相关新疗法,希望寻找更多用药可能的人。
  • 对某些化疗药物的毒副作用较为担忧,希望了解自身代谢特点的人。
  • 已在成都的机构进行过组织活检,但样本不足或希望无创补充检测的人。
  • 想对自身肿瘤的基因特征有更全面了解,为未来可能的治疗方案做规划的人。

这个检测能查出什么?

这项检测就像一个为血液做的‘基因雷达扫描’。它通过捕捉并分析血液中可能存在的微量肿瘤基因片段(ctDNA),来探查您体内可能与肿瘤相关的基因变化。主要能帮您了解三方面信息:一是查找是否有适合特定靶向药物或免疫治疗药物的基因点位,为用药选择提供线索;二是检测与肿瘤发生发展相关的120个基因,包括影响预后的HRR基因和MSI状态;三是分析您身体对部分常用化疗药物的代谢相关基因,为个体化使用剂量提供参考。需要了解的是,这项检测主要针对血液中的循环肿瘤基因片段,其检出情况受多种因素影响。作为一种高灵敏度的筛查工具,其结果需要结合您的具体情况由专业人士综合解读,有时可能需要其他检查来进一步确认。

检测过程麻烦吗?

整个采样过程非常简单,和常规抽血检查相似。您无需特意空腹,按照平常的作息和饮食即可。通常只需抽取10毫升左右的静脉血,过程大约只需几分钟,可能会有轻微的针刺感。在成都,您可以前往合作的采样点,或者选择非常方便的邮寄服务——我们会将专业的采血套装寄到您指定的地址,您在当地完成采血后寄回即可。无论哪种方式,对您的日常生活都没有特别的影响。

结果准确吗?安全吗?

这项检测基于成熟的二代测序(NGS)技术,对特定基因的突变具备较高的检测灵敏度。整个过程在专业的实验室内进行,样本使用唯一的编号管理,充分保护您的个人信息与样本安全。需要提请注意的是,任何技术都有其适用范围。血液中ctDNA的含量会因个体差异和身体状况而波动,并非所有情况都能稳定检出。如果检测结果提示有特定发现,通常建议与您的主诊医生进行深入沟通,结合影像等其他信息综合判断。如果未检出特异性突变,也不代表绝对没有问题,仍需遵循常规的健康管理建议。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测具体是做什么的?
这项检测是通过分析您血液中的ctDNA,一次性筛查120个与肿瘤相关的基因。它主要用于帮助评估肿瘤状况,为选择靶向药物提供参考,并监控治疗后的变化。整个流程是分析血液样本,不涉及侵入性操作。
我想预约这个检测,具体要怎么操作呢?
您可以直接通过我们的在线平台或服务热线进行预约。预约成功后,我们的工作人员会联系您确认信息,并协助您安排最近的服务网点进行样本采集。整个过程非常便捷。
这个检测一万八千多,具体都花在哪儿了?能列个明细吗?
费用主要覆盖了120个基因的深度测序、ctDNA提取富集、生物信息学分析、MSI和HRR基因的专项检测以及化疗药物相关基因的解读。这是一项技术密集型的高通量检测,成本涉及实验试剂、设备损耗、专业分析和报告解读。费用是打包的,没有额外隐形消费。
孕妇刚查出来有肿瘤,能做这个抽血查基因的检测吗?
您的情况需要特别谨慎。虽然我们的检测是抽血进行,但孕期女性的生理状态较为特殊。我们强烈建议您先与产科和肿瘤科的主诊医生充分沟通,由他们根据您的具体孕周、身体状况和肿瘤情况,综合评估是否适合在孕期进行此项检测,确保对您和胎儿的全面安全考虑。
这个检测可以在成都做吗?具体在哪个地方?
可以在成都进行检测。我们在成都有合作的采样点,具体地址和联系方式会在您下单预约后,由服务专员与您确认并告知,确保您方便前往。

注意事项

  • 检测前无需特殊准备,保持正常饮食和作息即可。
  • 如果正在服用某些特定药物(如抗凝药),采血前请告知采样人员。
  • 采样后请轻轻按压针孔处3-5分钟,避免局部淤青。
  • 选择邮寄服务时,请务必使用配套的冷链包裹,并在采样后尽快寄出。
  • 请妥善保管您的报告,这是一份重要的个人健康信息资料。
  • 报告结果应由专业人士结合您的全面情况进行解读,请勿自行诊断。
  • 检测费用为18140元,需全部自费,目前不在各类医疗保险的报销范围内。
  • 出报告时间通常为10个工作日,节假日或样本量高峰时可能顺延。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (12条,均分4.9)

姜** 已验证 甲状腺结节

最开始觉得价格有点高,但服务跟下来觉得值了。从抽血到出报告,每一步都有短信通知进度。最关键的是,他们有个在线知识库,根据我的报告基因突变,自动推送了相关的临床试验信息、最新医学文献摘要。这对我后来和医生讨论前沿治疗方案帮助巨大,感觉信息是活的,在不断更新。

机构回复

感谢您对服务价值的认可。我们正努力构建“检测+信息赋能”的体系,通过动态知识推送,帮助用户和医生把握最新进展。很高兴这些信息能为您与医生的决策提供支持,这是对我们工作的莫大肯定。

2026-03-3034人觉得有用
康** 已验证 二次手术前

作为患者家属,最怕的就是钱花了却没得到有用信息。这次检测让我们避免了盲目试药,虽然报告没找到标准的靶向药,但明确了不适合的化疗药和可能的临床试验方向,避免了无效治疗和副作用,这钱花得值。

机构回复

非常感谢您的理解与认可。精准医学的意义不仅在于“找到可用药”,有时“排除无效治疗”同样关键,能帮助患者节省宝贵的时间和体力,避免不必要的毒副作用。感谢您看到了这份价值。

2026-03-2524人觉得有用
龙** 已验证 术后复查

做这个检测最怕结果被保险公司知道。咨询时,顾问主动和我提起这个问题,并明确说检测机构与保险公司无数据共享通道,报告也不会标注‘可投保’之类信息,这让我打消了最大的顾虑。

机构回复

您提及的顾虑非常普遍且关键。我们严格遵守健康信息保密法规,与保险、雇主等第三方机构无任何形式的检测数据共享。您的基因数据由您全权掌控,请您完全放心。

2026-03-2825人觉得有用
彭** 已验证 化疗前检测

作为肝癌患者的家属,我一直担心爸爸身体虚弱抽血会难受。这次采血过程真的让我很意外,护士手法特别轻柔,用的是那种细的采血针,我爸爸居然说几乎没感觉到疼,而且很快就抽完了,大概就两三分钟。采血后按压的棉球和止血贴也给得很周到,老人没有出现淤青。这让我们在焦虑的等待检测结果时,少了一份对过程的担忧。

机构回复

非常感谢您的细致分享!我们特别关注肿瘤患者及家属的体验,因此对采血环节有专门的操作规范和轻柔要求。能为您父亲带来舒适的采样体验,我们深感欣慰。后续报告解读有任何疑问,我们的顾问会随时为您服务。

2026-03-1824人觉得有用
邱** 已验证 结直肠癌

我是乳腺癌术后,担心骨转移,但穿刺困难。血液检测帮了大忙,不仅快速(5个工作日),还真的检出了ESR1突变,解释了为什么之前的内分泌药效果变差。医生据此更换了治疗方案。这个检测的准确性和时效性直接影响了治疗方向。

机构回复

很高兴检测结果能及时揭示耐药机制,为治疗调整提供关键依据!无创液体活检在解决临床取样难题、实时监测疗效方面确实优势突出。祝您新方案有效!

2026-03-0530人觉得有用
赖** 已验证 肝癌家属

为了术后监测做的检测。特别欣赏你们的‘数据保管箱’概念。客服说我可以随时登录账号,查看我的数据被谁(哪个授权的医生)在什么时候访问过,有访问日志。这种透明化让我感觉自己能掌控数据,而不是交出去就石沉大海。

机构回复

是的,‘我的数据我知情’是我们努力实现的目标。提供数据访问日志,就是为了赋予用户监督的权利,让每一次数据访问都阳光、可追溯。感谢您对我们这一功能的认可和肯定!

2026-03-1217人觉得有用
段** 已验证 肺癌家属

报告等待时间比APP里预估的久了快10天,期间催过两次,体验不太好。但客观说,客服每次反馈都只通过官方渠道,绝不透露报告内容,口风很紧。隐私保护是到位了,就是效率希望再提升下。

机构回复

诚恳地向您致歉,因近期检测量增大及部分样本需要复检,导致您的报告延迟,影响了您的体验,我们正在全力提速。同时,也感谢您对我们客服严守保密规范的客观评价。我们会努力改进,不负信任。

2026-02-0315人觉得有用
王** 已验证 二次手术前

整体挺满意的,检测内容很全。就是价格确实有点高,如果后续能针对老用户或者复查推出一些优惠套餐就更好了。毕竟像我们这样需要长期监测的家庭,经济压力也是要考虑的。希望机构能考虑一下。

机构回复

非常感谢您的认可与宝贵建议。我们完全理解长期监测带来的经济负担,也一直在探索如何优化成本,设计更灵活的产品方案。您的建议我们会认真记录并反馈给产品部门。再次感谢您的支持!

2026-01-3126人觉得有用
石** 已验证 化疗前检测

妈妈肺癌化疗前做的,医生让测一下基因看有没有更优方案。价格比医院推荐的某些套餐便宜一两千,内容却差不多。等了一周出报告,发现有个罕见突变,有对应的临床试验可以申请。感觉打开了新思路,不只是被动化疗了。这钱花得很有方向感。

机构回复

非常高兴检测能为阿姨的治疗提供更多可能!发现罕见突变并匹配临床试验,正是我们大Panel检测希望实现的价值之一。我们通过优化流程控制成本,让患者有机会以更合理的价格获得全面的基因信息。祝申请顺利!

2026-03-1147人觉得有用
潘** 已验证 肠癌患者

舅舅肠癌,之前化疗效果不好,医生推荐做这个。报告出来发现有个罕见的融合基因,解读顾问立刻帮我们查阅了最新的国际文献和会议摘要,告诉我们有针对性的新药临床试验正在招募。虽然还没用上,但感觉在黑暗中看到一束光。

机构回复

感谢您的分享。我们致力于追踪全球最新进展,正是希望为存在罕见突变的患者和家庭,尽可能多地链接到潜在的治疗机会。祝您舅舅能尽快找到合适的治疗方案。

2026-02-0551人觉得有用
汪** 已验证 甲状腺结节

价格确实不便宜,但考虑到隐私安全,我觉得能接受。整个过程中,我的名字在内部系统里都是用代号替代的,连抽血的护士都只知道编号。这种‘去身份化’的处理,让我觉得比那些张口就问详细病情的机构专业太多了。

机构回复

感谢您的理解与支持。我们采用实验室信息管理系统(LIMS)进行全流程的盲法管理,正是为了最大限度隔绝个人信息与检测样本/数据的关联,从技术根源上保护隐私。您的安全,是我们的最高优先级。

2026-03-0657人觉得有用
武** 已验证 肠癌患者

报告内容很详尽,分析师讲解也算耐心。但书面报告装订就是普通的文件夹,感觉和这么高科技的内容以及整体的环境有点不搭。如果报告封装能更精致、更有质感,作为重要医疗文件保存起来感觉会更好。

机构回复

感谢您如此细致的观察。我们已经注意到这一点,新版报告正在设计中,会在专业性的基础上,提升材质与装帧的质感,使其更符合其重要身份。

2026-02-2348人觉得有用

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